白癜风的最初症状 http://m.39.net/pf/a_7696544.html
近日，南开大学元素有机化学国家重点实验室汪清民教授课题组将生命过程中的质子迁移电子耦合（PCET）和自旋中心迁移（SCS）结合起来，发明了由醛或酮对氮杂芳环碳氢键进行直接烷基化的新方法。这是首例将羰基化合物作为烷基自由基等价体的反应，为羰基化合物的研究提供了全新的反应性。该方法能够对医药、农药、天然产物和有机材料进行后期官能团化修饰，为新药和新材料的研发提供了一种高效实用的方法，已申请发明专利。近日，介绍该工作的论文发表于国际知名学术刊物《科学·进展》(ScienceAdvances)上。氮杂芳环广泛存在于天然产物、药物、农药和有机材料中。通过选择性碳氢键官能团化的方式在含有氮杂芳环的药物、农药和有机材料分子中引入甲基、乙基、异丙基等烷基对于改善药物、农药和有机材料的性能具有重要意义。年汪清民课题组报道了使用便宜易得的卤代烷烃实现氮杂芳环的烷基化反应，并将此方法应用在了血脂调节药依托贝特、血管舒张剂米力农、抗组胺药氯雷他定、杀菌农药氯苯嘧啶醇、天然产物奎宁等药物、农药和天然产物的后期烷基化修饰上。但是，使用自然界中广泛存在且含量丰富的醛或酮实现氮杂芳环的烷基化反应一直没有实现（图1A）。“这是一个世界性的难题。其挑战在于反应需要断裂碳氧双键并且羰基化合物与氮杂芳环的极性不匹配。想要将羰基化合物的极性反转并且断裂碳氧双键就必须发展非常规的策略。”汪清民说。在生命过程中，生物活性分子的精巧合成往往令人叹为观止。如何在化学实验室里模拟生物合成的过程，高效地完成相应的化学转化一直是科学家们长久以来的梦想。有机化合物的仿生合成是近年来备受